29-ТОМ, 4-ЧЫГАРЫЛЫШ • 2025-ЖЫЛДЫН ДЕКАБРЬ АЙЫ.
2025-жылдагы MDS Конгрессинде Кичи сыйлыкты алуу - бул укмуштуудай сыймык жана мен бул таануу үчүн терең ыраазымын. Атиптик Паркинсон синдромдорун нейровизуализациялоого кызыккан нейрорадиолог катары менин максатым ар дайым сүрөткө тартууну жөн гана диагностикалык курал катары эмес, бул татаал бузулууларды козгогон биологиялык процесстерге терезе катары колдонуу болгон. Бул сыйлык бул иштин маанисин жана өнүккөн сүрөткө тартуу ыкмаларынын нейродегенерацияны түшүнүүгө олуттуу салым кошуу мүмкүнчүлүгүн баса белгилейт.
Мен Париждеги Питье-Сальпетриер ооруканасында нейрорадиология боюнча окудум, андан кийин биомедициналык сүрөткө тартуу боюнча магистр даражасын алдым. Акыр-аягы, Паркинсон оорусунун механизмдерине болгон кызыгуум мени эрте дифференциалдык диагнозду жакшыртуу жана ооруга мүнөздүү патофизиологияны аныктоо үчүн мультимодалдык МРТ жана машиналык окутууну колдонууга багытталган PhD даражасын алууга алып келди. Мен бул ишти Монреалдагы МакГилл университетинин Нейродогу постдоктордук стипендиямдын бир бөлүгү катары андан ары кеңейтип жатам. Менин акыркы ишим клиникалык жана изилдөө тажрыйбама негизделген, сүрөткө тартуу мээнин тереңинде болуп жаткан молекулярдык процесстер менен клиникалык байкоолорду кантип байланыштыра аларын баса белгилейт.
Сыйлык менен таанылган "Көп системалуу атрофиядагы атрофия митохондриялык жана олигодендроциттик процесстерге байланыштуу" деп аталган изилдөөдө биз көп системалуу атрофиядагы (КСА) мээ атрофиясынын биологиялык негиздерин жакшыраак түшүнүүнү максат кылдык. КСА негизинен олигодендроциттерге багытталган жакшы таанылган α-синуклеинопатия болгону менен, анын патофизиологиясы толук түшүнүксүз бойдон калууда. Нейровизуализация бул механизмдерди инвазивдүү эмес жол менен изилдөө үчүн уникалдуу мүмкүнчүлүк берет.
Биздин когортага MSA менен ооруган 65 бейтап жана 181 дени сак контролдук топ кирген. Биз алгач мээнин атрофиясынын схемасын структуралык МРТны колдонуп картага түшүрдүк, ал мээче, көпүрө жана базалдык ганглиялардын, айрыкча путамендин күтүлгөн катышуусун көрсөттү. Бул изилдөөнү инновациялык кылган нерсе, биз бул структуралык өзгөрүүлөрдү негизги молекулярдык жолдор менен MRI маалыматтарын өлгөндөн кийинки дени сак мээлерден алынган кеңири ген экспрессиясынын ресурсу болгон Аллен Адам Мээ Атласынан алынган транскриптомдук маалымат менен интеграциялоо аркылуу кандайча байланыштырганыбызда. Жарым-жартылай эң кичине квадраттар регрессиясын колдонуп, биз MSAга мүнөздүү атрофия схемасына дал келген ген экспрессиясынын компоненттерин аныктадык. Гендердин топтомун байытуу анализи атрофиялык аймактарда MSA патологиясынын борбордук эки жолу болгон митохондриялык функцияга жана олигодендроциттик процесстерге байланыштуу гендердин ашыкча экспрессиясын көрсөткөнүн көрсөттү. Эң негизгиси, биз PD когортасында анализди кайталаганда, митохондриялык гендин байышы MSAда гана пайда болуп, анын оорунун спецификасын колдоду. Биз бул ыкманы чоң, жалпыга жеткиликтүү маалымат топтомдорунан алынган ПЭТ рецепторлорунун тыгыздык карталары менен андан ары толуктадык. Рецепторлордун бөлүштүрүлүшүн MSAга байланыштуу атрофия үлгүлөрү менен байланыштыруу менен, биз оорудан жабыркаган аймактарда нейротрансмиттер жана клеткалык рецептор системалары кандайча өзгөрүшү же алсыз болушу мүмкүн экенин изилдедик. Бул айкалышкан сүрөткө тартуу-молекулярдык ыкма кадимки МРТ, нормативдик молекулярдык маалыматтар топтому менен жупташтырылганда, биологиялык жактан маанилүү түшүнүктөрдү бере аларын баса белгилейт.
Бул иштин эң маанилүү кесепеттеринин бири - ал МРТга негизделген маркерлердин биологиялык жарактуулугун күчөтөт. Түзүмдүк өзгөрүүлөрдүн митохондриялык жана олигодендроциттик аномалиялардын негизги себептерине дал келерин көрсөтүү бизди ооруну гана аныктабастан, ошондой эле прогрессияны же терапиялык жоопту көзөмөлдөгөн сүрөт иштетүүчү биомаркерлерди иштеп чыгууга жакындатат.
Келечекке көз чаптырып, мен бул изилдөө багытын кеңейтүүнү пландап жатам. Учурда мен 7 Тесладагы өтө жогорку талаалуу МРТга көңүл буруп жатам, ал өзгөчө мейкиндик чечилишин камсыз кылат жана мурда биз жете албаган микроскопиялык өзгөрүүлөрдү аныктоого мүмкүндүк берет. Дагы бир келечектүү багыт - жүлүндү сүрөткө тартуу, Паркинсон оорусунун аз изилденген, бирок маанилүү багыты. Мээге көп басым жасалды, бирок маанилүү патологиялык процесстер жүлүн деңгээлинде да жүрөт жана өркүндөтүлгөн сүрөткө тартуу аларды ачууга жардам бериши мүмкүн.
Кичи сыйлыкты алуу бул ишти улантуу үчүн сыймык жана түрткү болуп саналат. Бул аракеттер эрте диагнозду жакшыртууга, биомаркерлерди тактоого жана акырында MSA жана ага байланыштуу ооруларды терең түшүнүүгө салым кошот деп үмүттөнөм.
2025-жылдын 30-апрелине чейин сиз 2025-жылдын пленардык жыйынынын жаздырууларын, анын ичинде Junior Award лекцияларын көрө аласыз.
Бул кыскача мазмуну тууралуу подкаст маегин угуңуз: 
ук
Толук маалымат Көчүрүү: