Мазмунун көрсөтүү
Эл аралык Паркинсон жана Кыймыл Бузулуу Коому

Генетикалык айырмачылыктар

Кыймыл бузулууларындагы генетикалык факторлорду аныктоодогу жетишкендиктерге карабастан, практикалык ишке ашыруу чектелүү бойдон калууда. Бул факторлорду түшүнүү генетикалык вариациялардын көп тараган популяциялар үчүн өзгөчө баалуу.
 

Tools:  Клиникалык кам көрүү  |  Изилдөө протоколдору
Көбүрөөк билүү:  Perspectives  |  MDS демилгелери

аспаптар

 

Куралдар » Клиникалык кам көрүү

Генетикалык ресурстардагы жана маалыматтагы теңсиздикке карабастан, бейтаптарга кызмат көрсөтүүчү куралдар. 

 

Сураныч, натыйжаларыңызды чогултканча күтө туруңуз.

MDSGene маалымат базасы

Себепчи ген мутациялары жөнүндө жарыяланган маалыматтарга сереп салуу.
✪ MDS мүчөлөрү үчүн акысыз

Азыр көрүү »

Паркинсондун глобалдык генетикасы программасынын (GP2) маалымат ресурстары

MDS өнөктөшү GP2 дүйнө жүзү боюнча PD ыктыярчыларынын генотиптерин изилдеп жатат. Бул ири масштабдуу маалыматтар илимий коомчулук үчүн ачык жеткиликтүү.

Азыр көрүү »

Генетикалык кеңеш берүү ресурстары

Генетикалык кеңеш берүү үчүн ресурстарды жана генетикалык өнүгүүгө байланыштуу акыркы MDS мазмунун карап чыгыңыз.

Азыр көрүү »

 

Изилдөө: Клиникалык маалымат

Сураныч, натыйжаларыңызды чогултканча күтө туруңуз.

 

Куралдар » Изилдөө протоколдору 

Генетика изилдөөлөрүндө ар түрдүүлүктү кантип жогорулатуу керектиги жөнүндө макалалар. 

 

Сураныч, натыйжаларыңызды чогултканча күтө туруңуз.

* Макала акысыз MDS мүчөлөрү (Акысыз мүчөлүк кирешеси төмөн өлкөлөрдүн тургундары жана стажерлор үчүн жеткиликтүү) / ** Макалага кирүү тышкы уюм тарабынан башкарылат
 

 

Көбүрөөк билүү

 

Көбүрөөк билүү " Perspectives

Адистер генетикалык изилдөөлөрдө өкүлчүлүктү эмне үчүн жана кантип көбөйтүү жана генетикалык жардамды жеткиликтүү кылуу керектигин талкуулашат.

 

Сураныч, натыйжаларыңызды чогултканча күтө туруңуз.

 

Көбүрөөк билүү " MDS демилгелери

 

Кошулуу - MDSтин бардык мүчөлөрү үчүн ачык: The Кыймыл бузууларды изилдөө тобунун генетикалык номенклатурасы генетикалык номенклатурадагы башаламандыкты азайтуу боюнча сунуштарды иштеп чыгууда. 

 

Окшош темалар

Регионалдык борборлоштурулган генетикалык варианттар жөнүндө маалымат алуу үчүн, аймактык айырмачылыктар жөнүндөгү баракчаларды карап чыгыңыз: Африка | Азия жана Океания | Европа | Пан Америка

Ресурстардын жетишсиздиги бар аймактар ​​генетикалык тестирлөөгө мүмкүнчүлүк ала албай калышы мүмкүн.

Азчылык расасына/этникалык топторуна карата структуралык бир жактуулук генетикалык изилдөөлөрдөгү глобалдык теңсиздиктин негизги фактору болуп саналат.

Ошондой эле , сейрек кездешүүчү жана аз изилденген оорулар боюнча генетикалык изилдөөлөр жана маалымат жетишсиз.